Аномалия AstraZeneca: почему вакцина компании оказалась более эффективной в малых дозах?


BFM.RU

19 часов назад

фото:
Reuters

Комментарии

65

Все новости на карте

По предварительным данным, в группе с уменьшенной дозой в первой из двух инъекций эффективность достигла 90%, а в группе с двумя полными дозами едва перевалила за 60%.
«Британская фармацевтическая компания AstraZeneca манипулировала результатами испытаний вакцины от коронавируса» — с таким заголовком сообщение о новых данных по эффективности препарата AZD1222 опубликовал телеграм-канал «RT на русском». Речь идет о заявлении главы государственно-коммерческого партнерства Operation Warp Speed Монсефа Слауи, в рамках которого власти США инвестировали в разработку вакцин от коронавируса более 10 млрд долларов, более миллиарда из которых поступили AstraZeneca.

Как сообщил Слауи, причина серьезного разброса показателей состоит в том, что 90-процентную эффективность продемонстрировала группа, где не было участников старше 55 лет. Можно ли расценивать это как «манипуляцию результатами испытаний»? Комментирует исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова:
Светлана Завидова исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям «На самом деле, наверное, тут есть некоторая натяжка — „соврали, не соврали“. Насколько я вижу, AstraZeneca и не напирает на то, что уже доказана эффективность 90%, она говорит о том, что, возможно, при применении меньшей дозы эффективность вырастет — это первое. Второе, что хотелось бы сказать: в целом все эти соревнования, которые сейчас идут в СМИ по поводу эффективности и по этим процентам, это все равно предварительные результаты. До того как будут опубликованы результаты окончательные клинических исследований, где будет полностью расписано, какие группы получали вакцину, У вакцины от коронавируса возникли проблемы
При этом нельзя исключать, что причина была не только в более молодом составе добровольцев. Как заявила в понедельник профессор вакцинологии Оксфордского университета Сара Гилберт, иммунная система может лучше реагировать на инъекции с возрастающей дозировкой, поскольку это больше похоже на реальную инфекцию.

«Мы продолжим изучать причины того, почему мы получили большую эффективность при режиме полдозы — доза», — цитирует ученого ScienceAlert.

Что будет с AstraZeneca, если вакцина действительно окажется куда менее эффективной, чем препараты конкурентов? Это будет царапина или тяжелое ранение для компании? Отвечает директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов:
Николай Беспалов директор по развитию аналитической компании RNC Pharma «У компании очень разнообразный и очень серьезный портфель. Даже если представить себе совсем категоричный вариант, что препарат абсолютно неэффективен и использовать его никто не будет, что для бизнеса компании это чем-то серьезным обернется, действительно перспективы применения вакцины пропадут, но основной бизнес компании как был, так и останется. Здесь биржевики отыграют эту новость, она очень быстро сойдет на нет, и в новостную повестку вернутся какие-то другие события. Но если так, это действительно не очень приятная ситуация и для компании, и для системы здравоохранения. Препарат важный».
В любом случае даже эффективность 70% наверняка позволит AstraZeneca занять свою долю рынка. По подсчетам Bloomberg, компания остается лидером рынка по числу заключенных контрактов на поставку вакцины и обгоняет ближайших конкурентов более чем в два раза. Кроме того, заявленная цена AZD1222 для развивающихся стран — четыре доллара за дозу — в несколько раз ниже цифр в прейскурантах других компаний.

Наконец, до публикации первых данных по новым вакцинам эффективность в 70%, как у вакцин от гриппа, считалась оптимистичным прогнозом — о 95% никто и не думал. Правда, мы еще не видели ни одного отчета по третьей фазе испытаний — о достижениях пока заявляют только в пресс-релизах.
Тем временем российская вакцина от коронавируса «Спутник V» находится на третьей фазе испытаний. По последним оценкам разработчиков, эффективность препарата на 28-й день после первой инъекции превышает 91%. В Центре Гамалеи указывают, что предварительная оценка по эффективности на 42-й день может достичь 95%. Промежуточные результаты испытаний пока также не опубликованы в научном издании.