FDA разрешило первый тест на коронавирус на основе антител

В США (Соединённые Штаты Америки — тест на коронавирус на базе способ быть может «действенным в диагностике COVID-19».

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов CША (FDA) в первый раз выдало разрешение на проведение теста на COVID-19, который отыскивает антитела в крови (внутренней средой организма человека и животных). Специалисты отметили, что этот подход будет иметь ограничения, но станет принципиальным инвентарем, который поможет в борьбе с пандемией.

тест делается биотехнологической компанией Cellex. Для его проведения мед работники должны взять минут.

ИИ предвещает, какие пациенты с коронавирусом нуждаются в госпитализации

тест будет находить антитела, которая иммунная начинает производить против определенного вируса.  наличие специфичных для коронавируса антител является подтверждением того, что пациент был заражен. Но организм не начинает производить их немедля, испытания в этом случае могут упустить наличие вируса.

Тем не наименее, разрешение FDA показывает на то, что агентство уверено — достоинства наличия теста перевешивают опасности, отмечает The Verge. «Есть основания считать, что этот продукт быть может эффективен в диагностике COVID-19», — добавили в ведомстве.

Источник